Familja Laçi nga Prizreni kërkon ndihmë për shërimin e vajzës nëntë muajshe.
Stina Laçi, vajza 9 muajshe nga Prizreni është diagnostifikuar me sëmundjen e rrallë “Atrofi Muskulare Kurizore (SMA tip1) SMN1.
“Për shërimin e kësaj sëmundje nevojitën mjete financiare, pasi shërimi mund të bëhet vetëm jashtë vendi. “Trajtimi i kësaj sëmundje bëhet jashtë vendit dhe është i papërballueshëm për familjen e Stinës”, thuhet në njoftimin e familjes.
Në këtë njoftim po ashtu është postuar dhe xhirollogaria ku mund të ndihmoni me mjete financiare.
Rrëfimi drithërues i Anisës për vështirësitë e mëdha që ia s...
BBC: Aventura e papërsëritshme në lumin e egër të Shqipërisë
Eskalojnë protestat në Tbilisi, 44 të plagosur përfshirë 21 ...
Vullneti shpërthen ndaj Kevinit, pas vendimit për të hequr 1...
Simptomat që mund të tregojnë mungesën e hekurit
Xheneta le me gojë hapur të gjithë: Nëse ma sjellni edhe mu ...
Skip to content
![Google ADS](https://www.arbresh.info/wp-content/uploads/2024/11/bannerat-bf-kujtesa_728-90-e1732276766901.jpg")
